近日，我校生命科學與技術學院劉暢教授團隊在權威期刊Advanced Materials發(fā)表最新研究成果“Photosensitive Biomimetic Nanomedicine-Mediated Recombination of Adipose Microenvironments for Antiobesity Therapy”。我校已畢業(yè)博士研究生宋明明（現(xiàn)就職于安徽醫(yī)科大學）和2023級碩士研究生王麗為本文的共同第一作者，宋明明博士和劉暢教授為共同通訊作者，中國藥科大學為論文第一完成單位。
肥胖癥的核心病理在于脂肪組織“代謝-免疫”失衡的惡性循環(huán)?，F(xiàn)有藥物因靶向性差、控釋能力不足及脫靶毒性，難以實現(xiàn)代謝重編程與免疫微環(huán)境調控的協(xié)同增效。為解決這個問題，劉暢教授課題組提出一種“代謝—免疫雙向協(xié)同調控”新策略，通過靶向抑制巨噬細胞M1極化并激活PPARγ介導的白色脂肪組織褐變，實現(xiàn)炎癥消退與代謝改善的協(xié)同增效。
為此，劉暢教授課題組設計了一種新型的紅光響應型仿生納米遞藥系統(tǒng)—RSCP NPs。該系統(tǒng)通過脂肪靶向肽修飾生物膜仿生載體，精準靶向白色脂肪組織炎癥區(qū)域，并利用紅光/pH雙響應系統(tǒng)實現(xiàn)藥物精準時空控釋。研究結果表明，RSCP NPs能將蝦青素和羅格列酮遞送至M1型巨噬細胞和白色脂肪細胞，緩解白色脂肪組織低度炎癥并促進棕色化，并通過組學分析揭示了“代謝—免疫雙向協(xié)同調控”的關鍵節(jié)點。該研究為新型藥物遞送系統(tǒng)在代謝性疾病中的開發(fā)和應用提供了理論依據(jù)和實踐基礎。
以上研究工作獲得國家自然科學基金面上項目、國家重點研發(fā)計劃項目、江蘇省自然科學基金、安徽省自然基金、新疆維吾爾自治區(qū)自然科學基金以及中國藥科大學多靶標天然藥物全國重點實驗室研究項目的資助。
全文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202417377
示意圖
（供稿單位：生科院，撰寫人：夏露，審稿人：劉帆）
