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工學(xué)院陳建秋/張銀巧/左四進(jìn)團(tuán)隊(duì)在Nature Communications上發(fā)表最新研究成果

近日,工學(xué)院陳建秋、張銀巧、左四進(jìn)團(tuán)隊(duì)在Nature Communications期刊上發(fā)表最新研究成果Intrinsic Strain of Defect Sites Steering Chlorination Reaction for Water Purification,揭示缺陷位點(diǎn)本征應(yīng)變效應(yīng)指導(dǎo)的氯化水體藥物降解過(guò)程。工學(xué)院張銀巧副研究員和2022級(jí)碩士研究生陳沫含為論文第一作者,陳建秋教授和左四進(jìn)副研究員為論文通訊作者,中國(guó)藥科大學(xué)為論文第一通訊單位。

水體中藥物等新污染殘留造成了全球性的環(huán)境污染問(wèn)題,引起了國(guó)家高度重視。在非均相高級(jí)氧化技術(shù)中,碳納米管(CNT)改性策略有助于提升水體修復(fù)過(guò)程中的催化性能。受此啟發(fā),該研究首次揭示了應(yīng)變?nèi)毕菸稽c(diǎn)對(duì)氯化反應(yīng)的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn),拉伸應(yīng)變的sp2雜化C-C鍵缺陷位點(diǎn)顯示出更強(qiáng)的自旋-晶格弛豫,與自由氯分子通過(guò)初始的Yeager型吸附,從而產(chǎn)生強(qiáng)化的電子交互性,可以顯著提高氯化過(guò)程中對(duì)活性物種的析出與調(diào)控能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,高選擇性ClO?的比例從傳統(tǒng)基于缺陷體系中的38.8%提升至由應(yīng)變主導(dǎo)的87.5%,有效促進(jìn)了2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的無(wú)害中間體生成以及深度礦化。這項(xiàng)研究結(jié)果揭示了應(yīng)變效應(yīng)在水體藥物降解過(guò)程中的關(guān)鍵作用。


缺陷位點(diǎn)本征應(yīng)變效應(yīng)指導(dǎo)的氯化過(guò)程示意圖


上述研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金以及江蘇省科協(xié)青年科技人才托舉工程等項(xiàng)目的資助。

文獻(xiàn)鏈接:https://doi.org/10.1038/s41467-025-57841-3


(供稿單位:工學(xué)院,撰寫人:商景閣,審稿人:劉帆)





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